АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Мы предлагаем:
- Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00;
- Большая парковка у офиса;
- Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
- Насыщенная корпоративная жизнь;
- ДМС;
- Возможность профессионального обучения в Компании;
- Возможность карьерного роста при отличительных успехах.
Чем предстоит заниматься:
- Открытие и расследование отклонений, расследование претензий и рекламаций произведенной продукции;
- Расследование причин изготовления некачественной продукции, внесение предложений по улучшению качества продукции;
- Инициирование совещаний по расследованию отклонений;
- Контроль ведения технологической документации на предмет соответствия технологическому процессу, разработка мероприятий по устранению несоответствий и предупреждению несоответствий;
- Оформление комплекта документов по проведенным расследованиям и плана CAPA, разработка документации для закрытия CAPA.
Мы ждём от Вас:
- Высшее фармацевтическое образование;
- Опыт работы на фармацевтическом производстве;
- Знание объектов ФСК: отклонения, изменения, документация, CAPA, анализ рисков;
- Знание технологических процессов фармацевтического производства (производство ТЛФ и МиЖЛФ);
- Знание правил эксплуатации соответствующего технологического оборудования;
- Знание стандартов GMP;
- Опыт в расследовании отклонений.
Будем рады Вашему отклику!